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Evaluación positiva de medicamentos: mayo, junio y julio 2018 Sanid. mil. 2018; 74(4)  239 cuada a corticoesteroides, que necesiten disminuir su tra-tamiento con corticoesteroides, o en aquellos en los que el tratamiento con corticoesteroides sea inapropiado. • Uveítis pediátrica anterior crónica no infecciosa en pacien-tes desde los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o son intolerantes a la terapia convencional, o en los que la terapia convencional no es adecuada. Estará disponible como solución inyectable 40 mg. ADALIMUMAB (HULIO®)1,7 • Artritis reumatoide: En combinación con metotrexato está indicado para: o Tratamiento de artritis reumatoide activa de moderada a severa en pacientes adultos cuando la respuesta a medi-camentos antirreumáticos que modifican la enfermedad incluyen metotrexato no ha sido adecuado. o Tratamiento de artritis reumatoide severa, activa y pro-gresiva en adultos que no han sido tratados con meto-trexato previamente. o Hulio puede ser utilizado como monoterapia en caso de Intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con-tinuado con metotrexato no es apropiado.Se ha visto que Adalimumab reduce el ratio de progresión del daño arti-cular medido por rayos X y mejora la función física, cuan-do se administra en combinación con metotrexato. • Artritis idiopática juvenil. • Artritis idiopática juvenil poliarticular. En combinación con metotrexato para el tratamiento de la artritis idiopá-tica juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han presentado una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la en-fermedad (FAMEs). Hulio puede ser administrado en mo-noterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible (para consultar los datos de eficacia en monoterapia ver sección 5.1). No se ha estudiado el uso de metotrexato en pacientes menores de 2 años. • Tratamiento de la artritis asociada a entesitis activa en pa-cientes a partir de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son intolerantes, al tratamiento convencio-nal (ver sección 5.1). • Espondiloartritis axial. • Espondilitis anquilosante (EA). Tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que hayan presenta-do una respuesta insuficiente al tratamiento convencional. • Tratamiento de adultos con espondiloartritis axial grave sin evidencia radiográfica de EA pero con signos objeti-vos de inflamación por elevada Proteína C Reactiva y / o Imagen por Resonancia Magnética (IRM), que presentan una respuesta insuficiente o son intolerantes a fármacos antiinflamatorios no esteroideos. • Tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva en adultos cuando la respuesta a la terapia previa con anti-rreumáticos modificadores de la enfermedad haya sido su-ficiente. Se ha demostrado que Hulio reduce la progresión del daño en las articulaciones periféricas medido por ra-yos  X en pacientes que presentaban el patrón poliarticular simétrico de la enfermedad (ver sección 5.1) y que mejora la función física de los pacientes. • Tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que sean candidatos para un tratamiento sistémico. • Tratamiento de la psoriasis crónica en placas grave en ni-ños y adolescentes desde los 4 años de edad que hayan pre-sentado una respuesta inadecuada o no sean candidatos apropiados para tratamiento tópico y fototerapias. • Tratamiento de la hidradenitis supurativa activa (acné in-verso) de moderada a grave en pacientes adultos y ado-lescentes a partir de 12 años de edad con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional de hi-dradenitis supurativa (ver secciones 5.1 y 5.2). • Tratamiento de la enfermedad de Crohn de moderada a severa, en pacientes adultos que no responden a pesar un ciclo completo de tratamiento y adecuado con corticoides y/o inmunosupresores, o, que son intolerantes o tiene con-traindicación médica para estas terapias. • Tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de modera-da a grave en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional incluyendo tratamiento nutri-cional primario y un corticoesteroide y/o un inmunomo-dulador, o que son intolerantes o tienen contraindicados dichos tratamientos. • Tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que han presentado una res-puesta inadecuada al tratamiento convencional, incluidos corticosteroides y 6-mercaptopurina (6-MP) o azatioprina (AZA), o que presentan intolerancia o contraindicaciones médicas a dichos tratamientos. • Tratamiento de la uveítis no infecciosa intermedia, poste-rior y panuveítis en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada a corticoesteroides, que necesi-ten disminuir su tratamiento con corticoesteroides, o en aquellos en los que el tratamiento con corticoesteroides sea inapropiado. • Tratamiento de la uveítis pediátrica anterior crónica no infecciosa en pacientes desde los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o son intolerantes a la terapia convencional, o en los que la terapia convencional no es adecuada. BINIMETINIB (MEKTOVI®)1,8 Es un agente antineoplásico que inhibe las proteína-quinasas MEK1 y MEK2. Se ha aprobado en combinación con encorafenib para el tra-tamiento de pacientes adultos con melanoma irresecable o me-tastásico con la mutación de BRAF V600. Los ensayos clínicos han mostrado que el uso en combina-ción de Mektovi con encorafenib prolonga la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global en pacientes con melano-ma con la mutación de BRAF V600 en comparación con vemu-rafenib (960mg dos veces al día).


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