Evaluación positiva de medicamentos: noviembre, diciembre 2020, enero, febrero 2021
Sanid. mil. 2021; 77 (3) 149
17. Documento EMA sobre Kiselle. Disponible: https://www.ema.europa.eu/en/
documents/assessment-report/kixelle-epar-public-assessment-report_en.pdf
18. Documento EMA sobre Yuflyma. Disponible: https://www.ema.europa.eu/en/
documents/assessment-report/yuflyma-epar-public-assessment-report_en.pdf
19. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Informe men-sual
sobre medicamentos de Uso Humano de la Reunión del Comité de Me-dicamentos
de Uso Humano (CHMP). Enero 2021. Disponible: https://www.
aemps.gob.es/informa/boletines-aemps/boletin-chmp/2021-boletin-chmp/
reunion-del-comite-de-medicamentos-de-uso-humano-chmp-de-enero-2021/
20. Documento EMA sobre vaxzevria. Disponible: https://www.ema.europa.
eu/en/documents/assessment-report/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-
epar-public-assessment-report_en.pdf
21. Documento EMA sobre Pemazyre. Disponible: https://www.ema.europa.eu/en/
documents/assessment-report/pemazyre-epar-public-assessment-report_en.pdf.
22. Documento EMA sobre Nexpovio. Disponible: https://www.ema.europa.eu/en/
documents/assessment-report/nexpovio-epar-public-assessment-report_en.pdf.
23. Documento EMA sobre Ontozry. Disponible: https://www.ema.europa.eu/en/
documents/assessment-report/ontozry-epar-public-assessment-report_.pdf.
24. Documento EMA sobre Kesimpta. Disponible: https://www.ema.europa.eu/
en/documents/assessment-report/kesimpta-epar-public-assessment-report_
en.pdf.
25. Documento EMA sobre Byfavo. Disponible: https://www.ema.europa.eu/en/
documents/assessment-report/byfavo-epar-public-assessment-report_en.pdf
26. Documento EMA sobre Vazkepa. Disponible: https://www.ema.europa.eu/
en/documents/assessment-report/vazkepa-epar-public-assessment-report_
en.pdf
27. Documento EMA sobre Sogroya. Disponible: https://www.ema.europa.eu/
en/documents/assessment-report/sogroya-epar-public-assessment-report_
en.pdf
28. Documento EMA sobre Seffalair Spiromax/BroPair Spiromax Disponible:
https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/seffalair-spiro-max-
epar-public-assessment-report_en.pdf
29. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Informe men-sual
sobre medicamentos de Uso Humano de la Reunión del Comité de Me-dicamentos
de Uso Humano (CHMP). febrero 2021. Disponible: https://
www.aemps.gob.es/informa/boletines-aemps/boletin-chmp/2021-boletin-chmp/
reunion-del-comite-de-medicamentos-de-uso-humano-chmp-de-fe-brero-
2021/
30. Documento EMA sobre Evrysdi. Disponible: https://www.ema.europa.eu/en/
documents/assessment-report/evrysdi-epar-public-assessment-report_en.pdf
31. Documento EMA sobre Jemperli Disponible: https://www.ema.europa.eu/
en/documents/assessment-report/jemperli-epar-public-assessment-report_
en.pdf
32. Documento EMA sobre Orladeyo Disponible: https://www.ema.europa.eu/
en/documents/assessment-report/orladeyo-epar-public-assessment-report_
en.pdf
33. Documento EMA sobre Alymsys Disponible: https://www.ema.europa.eu/
en/documents/assessment-report/alymsys-epar-public-assessment-report_
en.pdf
34. Documento EMA sobre Lextemy Disponible: https://www.ema.europa.
eu/en/documents/smop-initial/chmp-summary-positive-opinion-lextemy_
en.pdf