F. Canencia Maldonado, et al. El tofacitinib puede reducir la capacidad del cuerpo de luchar contra las infecciones. No utilizar si tiene una infección activa, incluso una infección localizada. Mientras se toma, no deben utilizarse vacunas de agentes infecciosos vivos, pero son seguras las vacunas inactivadas. Algunas personas que tomaron tofacitinib desarrollaron infecciones graves, como la tuberculosis (TB), infecciones micóticas invasivas e infecciones bacterianas y virales. Deben buscar minuciosamente indicios de infecciones antes y después de tomar tofacitinib, como fiebre, escalofríos, dolor muscular, tos, llagas en el cuerpo, diarrea y dolor al orinar. Es necesario realizar controles periódicos. El tofacitinib puede aumentar el riesgo de padecer determinados tipos de cáncer, como el linfoma o algunos tipos de cáncer de piel, porque suprime las respuestas del sistema inmunitario. Precaución en pacientes con ulceras gastrointestinales y diverticulitis puede provocar perforaciones más riesgo asociado a corticoides. Puede aumentar las enzimas hepáticas y los valores de colesterol y lípidos en sangre. BIBLIOGRAFÍA 1. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios Enero 2017. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/informa/boletines-AEMPS/ boletinMensual/2017/enero/docs/boletin-mensual-MUH_enero-2017.pdf 2. Efficacy and Safety Study of ABP 501 Compared to Adalimumab in Subjects With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis. Disponible en: https://clinicaltrials. gov/ct2/show/results/NCT01970475?term=ABP+501&rank=2&se ct=X40156#othr 106 Sanid. mil. 2017; 73 (2) 3. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios Diciembre 2016. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/informa/boletines-AEMPS/ boletinMensual/2016/diciembre/docs/boletin-mensua-MUH_diciembre 2016. 4. Informe FDA. Disponible en: https://www.fda.gov/Drugs/InformationOn- Drugs/ApprovedDrugs/ucm476946.htm 5. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios Febrero 2017. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/informa/boletines-AEMPS/ boletinMensual/2017/febrero/boletin-febrero.htm 6. Safety and Efficacy of Nitrogen Mustard in Treatment of Mycosis Fungoides. Disponible en: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT00168064?t erm=caryolysine&rank=2§=X437016#othr 7. EMA. Opinión positiva para Lifmior. Disponible en; http://www.ema.europa. eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004167/smops/ Positive/human_smop_001075.jsp&mid=WC0b01ac058001d127 8. Informe EPAR de la EMA. Disponible en: http://www.ema.europa.eu/docs/ en_GB/document_library/EPAR__Product_Information/human/004167/ WC500222420.pdf 9. Informe FDA para Natpar. Disponible en: http://www.fda.gov/downloads/ Drugs/DrugSafety/UCM433356.pdf 10. EMA. Opinión positiva para Truxima. Disponible en: http://www.ema.europa. eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004112/smops/ Positive/human_smop_001068.jsp&mid=WC0b01ac058001d127 11. Monografía de Rolapitant de la AHFS. Disponible en: http://online.lexi.com/ lco/action/doc/retrieve/docid/essential_ashp/6332783 12. Safety and efficacy of rolapitant for prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting after administration of moderately emetogenic chemotherapy or anthracycline and cyclophosphamide regimens in patients with cancer: a randomised, active-controlled, double-blind, phase 3 trial. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26272768?dop 13. Monografía de Tofacitinib de la AHFS. Disponible en: http://online.lexi. com/lco/action/doc/retrieve/docid/essential_ashp/4645876#cauts-nested 14. Guía de la FDA sobre Tofacitinib Disponible en: https://www.fda.gov/downloads/ Drugs/DrugSafety/UCM330702.pdf
REVISTA DE SANIDAD FAS ABRIL JUN 2017
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