Estudio de la eficacia de la botella NKD POD+: seguridad de su sistema de filtrado para el combatiente Figura 2. Esquema de las diluciones seriadas realizadas en el ensayo Sanid. mil. 2018; 74 (2) 81 Metales pesados Las muestras contaminadas con metales pesados se prepararon a partir de una disolución multielemental con Cu, Ni, Cd, U, Pb, Cr y Tl de concentración 10 mg/L (Merck solution XXI). Se realizaron los siguientes cálculos a partir de la siguiente fórmula para preparar las muestras de agua contaminadas con estos metales pesados: C1 * V1= C2 * V2 Siendo C1 la concentración de la disolución patrón (10 mg/L), V1 el volumen necesario de la disolución patrón para preparar la muestra, C2 la concentración de dicha muestra y V2 el volumen final de la muestra (5 L). Para la muestra A, C2 es 10 μg/L, por lo que V1 son 5 mL. Para la muestra B, C2 es 60 μg/L, por lo que V1 son 30 mL. Una vez preparadas las muestras A y B, se apartó una alícuota de volumen suficiente para ser analizada posteriormente. El resto de cada muestra se filtró a través de la botella Nkd POD+ y se recogió el agua filtrada para su análisis. El análisis cuantitativo de la concentración de los metales pesados en cada muestra de agua se realizó mediante la técnica ICP/MS (NexIon Perkin Elmer) Nitratos Las muestras contaminadas con nitratos se prepararon a partir de una disolución de nitratos (Certipur® 1000 mg /L Merk Millipore). C1 * V1= C2 * V2 Siendo C1 la concentración de la disolución patrón (1000 mg/L), V1 el volumen necesario de la disolución patrón para preparar la muestra, C2 la concentración de dicha muestra y V2 el volumen final de la muestra (500 mL). Para la muestra A, C2 es 80 mg/L, por lo que V1 son 40 mL. Para la muestra B, C2 es 120 mg/L, por lo que V1 son 60 mL. Una vez preparadas las muestras A y B, se apartó una alícuota de volumen suficiente para ser analizada posteriormente. El resto de cada muestra se filtró a través de la botella Nkd POD+ y se recogió el agua filtrada para su análisis. El análisis cuantitativo de la concentración de nitratos en cada muestra de agua se realizó por cromatografía iónica (Metrhom) Pesticidas Las muestras contaminadas con pesticidas se prepararon a partir de una disolución madre que contiene los siguientes pesticidas: simazina, acenaftileno, fluoreno, lindano, fenantreno, antraceno, pireno, protiofos, dieldrin, benzo(a)antraceno, criseno, benzo(b)fluoranteno, benzo(k)fluoranteno y benzo(a)pireno con concentración 500 μg/mL (PAH MIX Sulpelco) de 5 μg/mL. C1 * V1= C2 * V2 Siendo C1 la concentración de la disolución patrón (5 μg/L), V1 el volumen necesario de la disolución patrón para preparar la muestra, C2 la concentración de dicha muestra y V2 el volumen final de la muestra (5 L). Para la muestra A, C2 es 1 μg/L, por lo que V1 son 1 mL. Para la muestra B, C2 es 10 μg/L, por lo que V1 son 10 mL. Una vez preparadas las muestras A y B, se apartó una alícuota en volumen suficiente para ser analizada posteriormente. El resto de cada muestra se filtró a través de la botella Nkd POD+ y se recogió el agua filtrada para su análisis. El análisis cuantitativo de la concentración de pesticidas en cada muestra de agua se realizó por la técnica GC/MS (cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas de Agilent Technologies) Microbiología Para el estudio microbiológico se contaminó una muestra con microorganismos procedentes de cepas bacterianas de la Colección Española de Cultivos Tipo: Enterococcus faecalis CECT 184, Escherichia coli CECT 515 y Citrobacter freundii CECT 401. Estas cepas se sembraron en sus correspondientes medios selectivos: agar cromogénico para C. freundii y E. coli (Readyplate 55 CCA, Millipore) y Slantez (Readyplate 55 Slanetz Millipore) y bilis-esculina (Bile Esculine Azide Scharlab) para E. faecalis. Se preparó un vial con agua destilada estéril, denominado vial 1; 3 tubos de ensayo con 10 mL de agua destilada esterilizados, denominados tubos 1,2 y 3; y un matraz aforado de 1 L de capacidad, el cual contiene la muestra a analizar. A partir del cultivo puro se transfirieron colonias al vial 1 hasta conseguir una turbidez de 0,7 unidades de McFarland. Se realizaron una batería de disoluciones: inoculando100 μL del vial 1 al tubo 1; de este se pipetearon 100 μL al tubo 2; y de la misma forma se trasvasaron 300 μL al tubo 3. De este último se tomó una alícuota de 1 mL y se inoculó al matraz con 1 L de agua destilada estéril. Este procedimiento queda reflejado en la microbiológico. figura 2. Una vez preparada la muestra, se apartó una alícuota (alícuota A) de 500 mL para ser analizada posteriormente. El resto de la muestra se filtró con la botella Nkd POD+ y se recogieron 500 mL del agua filtrada (alícuota B). El ensayo bacteriológico se realizó de la siguiente manera: Para la determinación de bacterias coliformes: C. freundii y E. coli (microorganismos fermentadores de la lactosa), se filtraron 100 mL de cada alícuota con un filtro de membrana de tamaño de poro 0,45 μm. Se cultivaron en a 36º±1C duran-
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