Evaluacioón positiva de medicamentos: junio-julio 2017 Sanid. mil. 2017; 73 (4) 229 clínicos ha mostrado que disminuye el número de movimientos intestinales por día en pacientes con diarrea asociada a síndrome carcinoide que no se controla adecuadamente con análogos de somatostatina exclusivamente. Las reacciones adversas observa-das con más frecuencia durante el desarrollo clínico fueron dolor abdominal, fatiga y disminución de gamma glutamil transferasa (GGT-enzima hepática). Estará disponible como comprimidos recubiertos con película de 250 mg. Este medicamento fue de-signado huérfano por la Comisión Europea en octubre de 2009. TIVOZANIB HIDROCLORURO MONOHIDRATO (FOTIVDA®) El principio activo41 es un inhibidor de proteína quinasa, que mediante el bloqueo de receptores del factor de crecimiento en-dotelial vascular, inhibe la angiogénesis que conlleva la inhibición del crecimiento tumoral. Indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con carcinoma avanzado de células re-nales y de pacientes adultos sin exposición previa a los inhibidores de las rutas VEGFR y mTOR con progresión de la enfermedad tras un tratamiento con citoquinas para el carcinoma avanzado de células renales. En los estudios clínicos42,43 ha mostrado que mejora la supervivencia libre de progresión en pacientes con en-fermedad avanzada44. Las reacciones adversas observadas con más frecuencia durante el desarrollo clínico fueron hipertensión, disfonía, fatiga y diarrea. Debe utilizarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento del cáncer. Estará disponible como cápsulas duras de 890 μg y 1340 μg. BIBLIOGRAFÍA 1. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Informe men-sual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios junio 2017. 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REVISTA SANIDAD FAS OCT DIC 2017
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