en profundidad Fig. 2. Principales componentes de un Espectrómetro de Masas. (Fuente: Nuevas Tecnologías y Contaminación de Atmósferas, para PYMEs. VI-1-4, Pag. 1. A. Requena, et. al. Universidad de Murcia. España.). Los componentes principales de un espectrómetro se muestran en la fi-gura 2. El sistema de introducción de la muestra, junto con la fuente de iones y el tipo de analizador de masas de-finen el tipo de espectrómetro y las capacidades del sistema. Sistema de introducción de la muestra. Su finalidad es la de permitir la intro-ducción de una muestra representati-va en la fuente de iones con la mínima pérdida. Dependerá de las propieda-des físico-químicas de los compues-tos a detectar. Para líquidos y sólidos no volátiles, la muestra se puede in-troducir directamente en la región de ionización mediante un soporte de muestra o sonda, que se inserta a tra-vés de una cámara intermedia de va-cío, diseñada para limitar el volumen de aire que puede entrar en la región de ionización durante la inserción de la sonda. Las sondas se utilizan tam-bién cuando la cantidad de muestra es limitada. Por otro lado, los espectrómetros de masas normalmente se encuentran acoplados a un cromatógrafo, líquido o de gases, lo que permite incremen-tar su capacidad de identificación, convirtiendo a los espectrómetros de masa en una herramienta de identifi-cación y confirmación única. • En el caso de acoplamiento a un cromatógrafo de líquidos, la dife-rencia entre los volúmenes relati-vamente grandes de disolvente del cromatógrafo y los requerimientos de vacío del espectrómetro es un problema. Para resolver este pro-blema se han desarrollado diver-sas interfaces. • En el caso de un acoplamiento a un cromatógrafo de gases, ya exis-ten equipos comerciales que direc-tamente pueden acoplarse con los espectrómetros de masas. Fuente de iones. Es el elemento donde se introduce la muestra y en el que se produce la ioni-zación o fragmentación molecular ca-racterística de cada compuesto. Prin-cipalmente, los dos métodos de ioniza-ción más empleados son la ionización por impacto electrónico, que es el más utilizado, y la ionización química. a. Por impacto electrónico. Se em-plea en la mayoría de las aplicacio-nes de la espectrometría de masas por la habilidad de realizar búsque-das en librerías de espectros. Sin embargo, sus principales desven-tajas son su dificultad en la medida relativa del ion molecular de algu-nas moléculas, su dificultad para distinguir entre isómeros, algunos compuestos pueden sufrir degra-dación térmica antes de su ioniza-ción o ser propensos a la fragmen-tación después de la ionización debido a la temperatura requerida para la vaporización, y por último, algunas muestras son simplemen-te poco volátiles para generar un espectro. Es en estos casos en los que es necesario pensar en otro tipo de ionización alternativo. b. Ionización química. Los espec-trómetros de masas basados en ionización química se diferencian de los de impacto electrónico en que la presión que requieren es mucho menor (entre 0,1 y 1 torr). Además, suelen provocar menos fragmentación, por lo que es más fácil identificar el peso molecular de la muestra. Otros métodos alternativos común-mente usados son: c. Ionización por desorción vía láser y asistido por matriz o MALDI. En las dos últimas décadas se han Boletín de Observación Tecnológica en Defensa n.º 43. Segundo trimestre 2014 23
BOLETIN OBSERVACION TECNOLOGICA 43
To see the actual publication please follow the link above