III Congreso de Sanidad Militar. Resumen de Presentaciones orales y Póster (Especialidad Farmacia) Resultados: Se genera un nuevo despliegue, con un menor nú-mero de establecimientos, a la vez que se impone un nuevo perfil asistencial, con desplazamiento de la vertiente social de las Far-macias en favor de la vertiente logístico-operativa. Del estudio se deduce una mayor optimización en la gestión de los recursos sanitarios en relación a su función de apoyo al Ejército de Tierra, con un sensible incremento de la funcionalidad, tanto en el abas-tecimiento como en la dimensión analítica y de asesoramiento, así como una mejor identificación con la estructura apoyada. Conclusiones: La adaptación sufrida por las Farmacias Mi-litares responde adecuadamente a la modernización acometida por el Ejército de Tierra, dando como resultado una optimiza-ción de su estructura y de su funcionalidad. 7. TRANSPORTE SANITARIO EN EL ET.; REGULACIÓN Y CARACTERÍSTICAS Autores: García Carrasco, José Antonio; STTE. CGET. SAN. Ariño Astudillo, María del Mar; TCOL. CMS. FAR. Ji-ménez Merino, María Teresa; TCOL. CMS. FAR. Palabras Clave: Transporte Sanitario, Ambulancias, Caracte-rísticas, Certificación. Introducción: Desde 2008, el Ejército de Tierra dispone de un marco regulador del Transporte Sanitario, en consonancia con las disposiciones de carácter general que le afectan. De este mar-co surge la clasificación, características, documentación y perfil del personal militar dedicado a esta actividad asistencial. Objetivos: Mostrar los requisitos legales del Transporte Sani-tario en el Ejército, características, condiciones y funcionalidad de los vehículos y personal implicado, así como los procedimien-tos necesarios para garantizar la calidad asistencial y la proble-mática derivada de esta actividad. Material y Métodos: Comparativa de la regulación normativa, general y la específica, análisis y descripción de las características de los recursos implicados y su aplicación en el ámbito militar. Resultados: Aun habiendo sido actualizada la normativa general, se aprecia gran similitud, en cuanto a los requisitos y características de los recursos materiales de dotación, entre esta normativa general y la específica del ET. No es así en cuanto a los requisitos del personal implicado, donde la normativa militar no determina los mismos requisitos profesionales. En relación a los procedimientos, la transformación del Ejército de Tierra, así como las lecciones aprendidas desde el inicio de la regulación, imponen una revisión de los mismos. Conclusiones: Si bien la normativa reguladora general esta-blece la exención de las Fuerzas Armadas, también determina que éstas se ajustarán en todo lo posible a lo establecido con carácter general. En este sentido, la normativa específica del ET puede considerarse acorde con la normativa de carácter supe-rior, con excepción de los requerimientos del personal que deben ser objeto preferente de revisión. 8. LA IMPORTANCIA DE LA ESTANDARIZACIÓN DE PROCEDIMIENTOS EN ZO Autores: Tte. Farmacéutico Víctor Méndez López. Palabras Clave: Estandarización. Procedimientos. SOP. PNT. Zona de operaciones. Farmacia. Introducción: Debido a la rotación de los oficiales farmacéu-ticos en ZO, se hace imprescindible la estandarización y norma-lización 24 Sanid. mil. 2018; 74 (Extraordinario) de procedimientos para confluir en un sistema integral, homogéneo y robusto para optimizar el trabajo, las rotaciones y la calidad de los equipos de farmacia en ZO y así evitar discrepan-cias en la manera de proceder y facilitar la mejora continua en ZO. Objetivos: Lograr uniformidad y difusión documental, así como dar las pautas básicas para la realización de PNT (proce-dimientos normalizados de trabajo) en ZO y proceder de acuer-do con ellos. Material y Métodos: N/A. Resultados: N/A. Conclusiones: La implantación de un sistema normalizado de trabajo mejora el rendimiento, la calidad de la producción, la ro-bustez y la reproducibilidad de las operaciones, dando un mejor servicio de la farmacia militar en ZO y facilitando el despliegue de los oficiales farmacéuticos, así como el procedimiento de rotación. Póster 1. ASPECTOS GENERALES DE LA VALIDACIÓN DEL SIGLO XXI EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Autores: Blasco Barbero, A. Palabras Clave: Validación, Industria Farmacéutica, GMP. Introducción: La Validación en la Industria Farmacéutica responde a la necesidad de obtener pruebas de que cualquier procedimiento, proceso, equipo, material, actividad o sistema produce el resultado previsto siendo necesaria para contribuir a asegurar la calidad de los medicamentos. Desde hace unos años se han establecido las raíces de un nuevo criterio con respecto a la Validación que podría aflorar hacia una mejora en la calidad del ciclo de vida del medicamento. Objetivos: – Demostrar la necesidad de la validación en la Industria Farmacéutica. – Comparar el enfoque clásico y moderno de la validación en la Industria farmacéutica. – Evaluar la implantación de la validación moderna en la Industria Farmacéutica. – Definir la situación actual en la Industria Farmacéutica Española con respecto a la validación. Material y Métodos: Se han consultado libros y páginas webs oficiales relacionadas con el tema tratado realizando una siste-matización del material obtenido con la finalidad de ajustarlo al método científico. Resultados: Se exponen los rasgos fundamentales de la valida-ción y su novedosa perspectiva en el ámbito de la Industria Far-macéutica siendo el hilo conductor los procesos de producción. Conclusiones: – La validación contribuye al aseguramiento de la calidad siendo una de las principales bases de los sistemas de garantía de calidad en la Industria Farmacéutica. – La validación moderna identifica, argumenta y solventa las carencias de la validación clásica de acuerdo a las exigencias del siglo XXI en la Industria Farmacéutica. – En la Industria Farmacéutica española y europea son aceptadas tanto la validación tradicional como la moderna y dependerá de un esfuerzo común de Industria y Agencias para declinarse por la vertiente más próxima al siglo XXI.
RSM EXTRA 2018
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