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RSM EXTRA 2018

III Congreso de Sanidad Militar. Resumen de Presentaciones orales y Póster (Especialidad Farmacia) Sanid. mil. 2018; 74 (Extraordinario)  29 2.ª  Existen fraccionadores aplicables a sistemas automáticos y semiautomáticos que contribuyen al fraccionamiento primario de componentes sanguíneos de acuerdo al marco legislativo y estándares aceptados. 3.ª  La implantación y aplicación de las Buenas Prácticas de Manufactura de ámbito farmacéutico en el procesamiento de la sangre total, almacenamiento de componentes sanguíneos y dis-tribución de los mismos incrementaran la calidad asimilándola a la de los medicamentos. Bibliografía: 1.  Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanita-rios. Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamen-tos de Uso Humano y Veterinario. Disponible en: https://www. aemps.gob.es/. 2.  Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y Terapia Celular. Guía sobre la transfusión de componentes sanguíneos y derivados plasmático. 5 Edición. 3.  Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Le-gislación Medicina Transfusional. Disponible en: https://www. msssi.gob.es/profesionales/sa. saludPublica/medicinaTransfusio-nal/ legislacion/legislacion.htm. 4.  Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Pro-yectos normativos. Disponible en: https://www.msssi.gob.es/nor-mativa/ audiencia/docs/Rdcentrostransfusion.pdf. 5.  Sangre, corazón y circulación. En: Fox, S. Fisiología Hu-mana 12ª ed. México. Ed. McGraw-Hill Interamericana. pp. 400-443. ISBN: 9786071506078. 10.  POTENCIAL DE LA MELATONINA EN LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA HEPATOTOXICIDAD Autores: Garavís González, J. Palabras Clave: Hepatotoxicidad, melatonina, prevención, protección, tratamiento, animales, antioxidante, salud pública. Introducción: La melatonina es una indolamina biogénica que se encuentra en animales, plantas y microbios. Se ha obser-vado que en casos donde existe hepatotoxicidad, la melatonina podría ser beneficiosa como tratamiento o profilaxisis debido a su propiedad antioxidante y scavenger de radicales libres. Objetivos: Revisar y describir el efecto antioxidante de la me-latonina en el ser humano. Evaluar y verificar los efectos de la melatonina en el tratamiento y la prevención de la hepatotoxi-cidad inducida por diferentes xenobióticos. Estudiar la posible aplicación clínica de la melatonina. Material y Métodos: Este trabajo bibliográfico recoge infor-mación de varios artículos de revistas científicas. En todos ellos se estudian las alteraciones hepatotóxicas inducidas por agentes químicos o fármacos y el efecto de la melatonina al ser emplea-da como tratamiento y/o prevención en animales de laboratorio (ratas y ratones). Resultados: En todos los casos la melatonina redujo la hepato-toxicidad, restaurando los parámetros bioquímicos e histopatológi-cos que habían sido alterados previamente por cada agente tóxico. Conclusiones: A nivel experimental, debido a su propiedad antioxidante y scavenger de radicales libres, la melatonina mues-tra una interesante actividad hepatoprotectora, que podría ser beneficiosa para prevenir y proteger de la hepatotoxicidad de origen farmacológico, por contaminantes ambientales o enfer-medades hepáticas. Así pues, su uso podría tener numerosas ven-tajas y es muy prometedor, aunque son necesarios más estudios en humanos. 11.  CLOROCROMATO DE PIRIDINIO (PCC): ESTUDIO DE EFICACIA COMO ADULTERANTE EN EL CRIBADO DE DROGAS Y SU DETERMINACIÓN EN EL LABORATORIO Autores: Garavís González, J.; Moreno Talavera, I.; Fernán-dez Rodríguez, P. Palabras Clave: Clorocromato de piridinio, adulterante, oxi-dante, drogas de abuso, orina. Introducción: El PCC es un adulterante utilizado con el ob-jetivo de enmascarar las drogas de abuso en los análisis que se realizan en muestras de orina. Se hace referencia en bibliografía al Cr VI como responsable de su actividad. Objetivos: Comprobar la eficacia como adulterante en las ti-ras reactivas de cribado de drogas de abuso y de las tiras reacti-vas de adulterantes para detectarlo. Determinación analítica del Cr VI en ICP-MS. Confirmación analítica del ión piridinio por GC/MS. Material y Métodos: Se preparó una disolución patrón de PCC de concentración 0,04 g/mL. Se realizó el test de cribado de drogas con tiras reactivas a 10 muestras de orina positivas a diferentes drogas y en diferentes concentraciones. Se las añadió la disolución de PCC y se realizó el mismo test de cribado de drogas y un test de adulterantes con tiras reactivas. Se preparó una disolución de 40 μg/L de PCC para realizar la determinación del Cr VI en ICP-MS. Se preparó una muestra de metanol con disolución patrón para ser analizada por GC/MS. Resultados: Se enmascararon los positivos de aquellas mues-tras con concentraciones cercanas al cutoff de cannabinoides y opiáceos en las tiras de cribado de drogas. Los tests de adulte-rantes en orina dieron resultados positivos para oxidantes, pH, densidad y PCC en todos los casos. El resultado de concentra-ción de Cr VI de la muestra fue 10,4  μg/L, cuya equivalencia en PCC corresponde a 43,2 μg/L. Se identificó el ión piridinio mediante GC/MS. Conclusiones: El PCC es eficaz como adulterante para el can-nabis y opiáceos en orina. Las tiras reactivas de adulterantes son efectivas para su detección. La confirmación del empleo de PCC como adulterante se puede realizar mediante la determinación de Cr VI por ICP-MS e identificando el ión piridinio por GC/ MS. Se precisan más estudios con los adulterantes comerciales. 12.  CRISIS HIPERTENSIVA DE HALLAZGO CASUAL Autores: Rocío Marco Méndez, Irene M.ª Pérez Lucendo, José Antonio del Campo Morillo-Velarde, Florencio Pérez Ma-roto, Raúl Vanegas. Palabras Clave: Hipercalcemia, Síndrome Hipercalcémico Agudo, Leucemia Linfoide Aguda B. Introducción: Paciente 44años, acude a Urgencias por dolor cervical y vértigo, refiere cefalea y mialgias de 2 semanas de evo-lución relacionadas con esfuerzo físico. A la exploración física se objetivan cifras de tensión arterial 80/100 mmHg, FC92l pm, ECG y Rx tórax normales. En analíti-ca de urgencias destacan: creatinina 3,03 mg/dL, calcio 17,1 mg/ dL, LDH 308 UI/L.


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